人锰超氧化物歧化酶cDNA基因的克隆

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利用人胚胎肝组织提取总RNA,从总RNA中分离纯化出mRNA,经逆转录得到cDNA第一条链,并以之为模板和相应寡聚脱氧核苷酸为引物,进行PCR合成人锰超氧化物歧化酶cDNA基因,将所得cDNA克隆到质粒pBluescript-SK上,转化大肠杆菌DH5α细胞,进行诱导表达筛选,将筛选的克隆进行cDNA全序列测定。
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