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本报告总结了2009年10月15日至11月12日英国药品和健康产品管理局（MHRA）收到的甲流疫苗（Celvapan／Baxter公司和Pandemrix／GSK公司）在英国发生的可疑不良反应。这些报告都是医疗卫生人员和公众通过MHRA网站和黄卡主动报告的，其中还包括了两家疫苗生产企业按法规要求上报的病例报告。