【摘 要】
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目的建立表达外源性APO-1基因的大肠癌细胞株,观察APO-1表达细胞株在APO-1抗体作用下对体外培养的大肠癌细胞的抑制效应.方法采用分子克隆技术将APO-1基因插入真核表达载体pB
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目的建立表达外源性APO-1基因的大肠癌细胞株,观察APO-1表达细胞株在APO-1抗体作用下对体外培养的大肠癌细胞的抑制效应.方法采用分子克隆技术将APO-1基因插入真核表达载体pBK-CMV的多克隆位点之间.以脂质体介导法将目的基因导入受体细胞HT-29,用G418筛选克隆细胞.以Northern blot检测转导细胞APO-1 mRNA的表达.MTT法和直接记数法以及软琼脂集落形成实验检测转导株在APO-1抗体作用下的细胞增殖水平、生长曲线及细胞克隆形成率.结果成功地构建了真核表达载体pBK-CMV
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