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为构建表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白重组猪繁殖与呼吸道综合征病毒(PRRSV),本研究首先利用高致病性PRRSV弱毒疫苗HuN4-F112株的感染性分子克隆作为平台,构建了一个在nsp2区有缺失的感染性分子克隆.命名为pHuN4-F112.A480.620。以pHuN4-F112.A480.620作为载体,采用突变PCR的方法将CSFV的主要保护性抗原E2基因1bp~999bp,1bp-600bp,1bp~330bp及256bp-330bp基因片段分别插到nsp2中aa480aa620位氨基酸缺失编码区