【摘 要】
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肝豆状核变性又称Wilson′s病（简称WD）,是铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病。现将我科1980年以来诊治的6例报告于后。 病例报告 一般资料,男4例,女2例。年龄51/2～12
【机 构】
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四川省人民医院儿科,四川省人民医院儿科610072,610072
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肝豆状核变性又称Wilson′s病（简称WD）,是铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病。现将我科1980年以来诊治的6例报告于后。 病例报告 一般资料,男4例,女2例。年龄51/2～12岁,发病年龄最小者5岁。其父母均系非近亲结婚。以肝炎为首发病者4例,以上消化道出血及急性溶血为首发者各一例。6例均无神经精神症状。 临床表现①肝脏症状4例初为厌食,恶心,腹胀痛及黄疸。6例肝脾肿大,肝肋下2～3cm,脾5例轻度肿大,1例肋下达7cm,一例有呕血、便血。②角
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