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以Protean软件对犬细小病毒南京株（CPV—GN）VP2蛋白的分子结构进行分析，从中筛选出具有良好免疫原性潜能的部分片段（VP2＇片段），利用Primer Premier5．O软件设计一对引物，用以该片段的扩增。将PCR扩增产物克隆人pMD18一T载体，构建了pMD—VP2’重组质粒。双酶切回收目的条带，将之亚克隆入表达载体pET32a（＋），构建了重组表达质粒pE332-VP2’。转化宿主菌BL21，经IPTG诱导后成功表达了分子量约为34ku的融合蛋白。免疫转印显示，目的蛋白可被CPV-2b抗血清