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目的：探讨miR-149对前列腺癌细胞生长和侵袭的影响，并研究miR-149的靶基因及其功能。方法：利用实时荧光定量PCR检测前列腺癌和癌旁组织miR-149和FOXM1 mRNA表达水平。在人前列腺癌细胞系PC3和DU145细胞中瞬时转染miR-149模拟物和阴性对照miRNA，运用平板克隆形成和Transwell侵袭实验检测细胞生长和侵袭。在细胞中分别转染miR-149靶基因FOXM1的siRNA和siRNA阴性对照，利用Western blot检测FOXM1蛋白表达情况，并检测细胞的克隆形成和侵袭能