【摘 要】
：
目的 评价氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的有效性和安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、PubMed和维普数据库,检索时限为各数据库自建库起至2021年2月24日,收集氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的随机对照试验(RCT),提取资料,采用Cochrane偏倚风险评估工具评估文献质量,采用Rev Man 5.3统计学软件进行Meta分析.结果 最终纳入29篇文献,共2867例患者;与对照组比较,观察组的总有效率[RR=1.24,95％CI(1.20,1.28),P<0.00001]显著升高,发
【机 构】
：
河北省药物警戒中心,河北 石家庄 050090
论文部分内容阅读
目的 评价氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的有效性和安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、PubMed和维普数据库,检索时限为各数据库自建库起至2021年2月24日,收集氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的随机对照试验(RCT),提取资料,采用Cochrane偏倚风险评估工具评估文献质量,采用Rev Man 5.3统计学软件进行Meta分析.结果 最终纳入29篇文献,共2867例患者;与对照组比较,观察组的总有效率[RR=1.24,95％CI(1.20,1.28),P<0.00001]显著升高,发作次数[MD=-6.17,95％CI(-8.19,-4.15),P<0.00001]显著减少,发作持续时间[MD=-2.86,95％CI(-3.82,-1.89),P<0.00001]显著缩短,疼痛程度[MD=-1.42,95％CI(-1.47,-1.37),P<0.00001]显著减轻,两组患者的不良反应发生率相当[RR=0.85,95％CI(0.57,1.26),P=0.42].结论 氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的疗效优于前者单用,且安全性较高,但该研究中纳入文献的数量较小、质量较低,需更高质量的RCT予以验证.
其他文献
目的 鉴定西帕依固龈液的化学成分,探讨其治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的作用机制.方法 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法分析西帕依固龈液的化学成分.利用文献挖掘及查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和比较药理学(CTD)数据库,筛选处方有效成分及各药物的作用靶点.通过GEO,DisGeNET,Human Phenothpe Ontology,DrugBank数据库获取RAU疾病靶点.取药物-疾病交集靶点,使用Cytoscape 3.7.2软件构建复方靶点网络,对核心靶点进行基因本体论
目的 探讨真实世界中的富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)抗乙型肝炎病毒(HBV)应答的相关因素.方法 收集2017年至2019年在某院接受某原研TDF片300 mg/d抗HBV治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者的性别、年龄、治疗初治指标[乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、HBV DNA、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平]及体内血药浓度等临床资料.按HBeAg水平分为阴性组(<1 IU/mL)、低水平组(1～1000 IU/mL).监测不同组患者血清中的代谢相(服药后约12 h)药物浓
目的 优选鸡蛋花茎皮总黄酮的最佳提取工艺.方法 以总黄酮含量为评价指标,在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取次数和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选最佳提取工艺;以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为考察因素,采用星点设计-响应面法优选最佳提取工艺,并进行验证.结果 正交试验法所得最佳提取工艺为70％乙醇提取3次,每次90 min,提取温度为60℃,所得总黄酮平均含量为2.43％(RSD=3.36％).星点设计-响应面法所得最佳提取工艺为75.77％乙醇提取3次,每次77.32
目的 探讨银黄解毒消肿胶囊对急性咽炎模型鼠的抗炎及止痛作用.方法 将60只SD大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积0.9％氯化钠溶液),模型组(B1组,等体积0.9％氯化钠溶液),阳性药物组(C1组,咽炎含片1.1 g/kg)及银黄解毒消肿胶囊低、中、高剂量组(D1组、D2组、D3组,2.02,4.04,8.08 g/kg),各10只.用喉头喷雾器向大鼠喷25％氨水以复制急性咽炎大鼠模型,建模成功后,各组大鼠咽部喷雾相应药物或灌胃0.9％氯化钠溶液,每日1次,连续7 d.采用酶联免疫吸附(ELISA)法检
目的 建立拆分板蓝根中(R,S)-告依春对映异构体及测定其含量的超高效合相色谱(UPC2)法.方法 色谱柱为TrefoilTM AMY1柱(150 mm×3.0 mm,2.5μm),流动相为超临界CO2-甲醇(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为45℃,动态背压为1800 psi,进样量为2μL.结果 R-告依春、S-告依春能达到较好分离,质量浓度分别在2.01～64.32μg/mL(r=0.9999,n=6)和1.01～32.38μg/mL(r=1.0000,n=6)范
目的 建立测定藏药肺热普清散中乌头碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L醋酸铵-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 乌头碱进样量在0.046～1.440μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=6),检测限为1.2μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％(n=6),平均加样回收率为99.32％,RSD为0.
目的 建立金茵利胆口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以及多成分含量同时测定的方法.方法 色谱柱为DIKMA Diamonsil?C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”绘制21批样品的特征图谱,计算相似度;确定共有峰并指认,进行主成分分析,并同时测定8种成分的含量.结果 21批样品的特征图谱共有18个共有峰,指
目的 探讨穿山龙总皂苷对去卵巢模型大鼠骨质疏松的改善作用.方法 将80只SD大鼠分为模型组(等体积0.9％氯化钠溶液)、17β-雌二醇组(1.6 g/kg)和穿山龙总皂苷低、高剂量组(2 g/kg和4 g/kg),各20只.麻醉大鼠,结扎输卵管,切除双侧卵巢,以复制去卵巢大鼠模型.建模成功后,各组大鼠灌胃给予相应药物(10 mL/kg)或等体积0.9％氯化钠溶液,每天1次,持续8周.另取20只大鼠作为正常对照组(等体积0.9％氯化钠溶液).检测大鼠股骨骨密度(BMD)及股骨弹性模量、刚度、最大应力、最大承
目的 探讨益生菌对2型糖尿病(T2DM)患者恒定自然杀伤T细胞、血糖指标、炎性因子及肠道菌群的影响.方法 选取青岛滨海学院附属医院和浙江省立同德医院2018年3月至2020年12月收治的T2DM患者102例,随机分为观察组和对照组,各51例.两组患者均予常规治疗,并口服盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖片,观察组患者加用益生菌干预.两组均治疗8周.结果 观察组临床总有效率为94.12％,显著高于对照组的80.39％(P<0.05);观察组患者的恒定自然杀伤T(iNKT)细胞及白细胞介素4(IL-4)+iNKT比
目的 建立多基源大黄药材的全信息薄层色谱鉴别法.方法 采用薄层色谱法,分别以环己烷-乙酸乙酯-甲酸试液(12:3:0.1,V/V/V)、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8:2:4:1,V/V/V/V)、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8:5:3:0.5,V/V/V/V)、乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:7:1:1,V/V/V/V)、三氯甲烷-甲醇-甲酸-水(10:3:0.2:0.3,V/V/V/V)为梯度展开剂,通过365 nm、254 nm紫外光灯和日光检视3种基源大黄醇提、水提溶液中的脂溶性、