钙黄绿素神经酰胺脂质体的皮内递送研究

来源 :中国药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dimitrilyyl
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 研究钙黄绿素神经酰胺脂质体(calcein-loaded cerasomes,CA-CS)的体外皮内递送效果,并推测其皮内递送的主要机制.方法 采用薄膜水化-冻融法制备CA-CS和钙黄绿素传统脂质体(calcein-loaded conventional liposomes,CA-CL),并对其理化性质和体外释放行为进行表征;采用改良的Franz透皮扩散仪和大鼠皮肤进行体外皮内递送实验;使用荧光显微镜观察药物在皮肤中的分布.结果 CA-CS和CA-CL的粒径均在200 nm左右,且分散均匀(PDI <0.3),体外释放结果显示,CA-CS和CA-CL均具有良好的缓释作用;体外皮内递送实验和荧光显微镜结果显示,8h内CA-CS的皮内滞留量显著高于CA-CL和钙黄绿素溶液,分别约是它们的2倍和1.6倍,且神经酰胺脂质体能将钙黄绿素递送至更深的皮肤层.结论 神经酰胺脂质体与皮肤角质层具有较强的相互作用,能显著提高水溶性药物的皮内递送效果,实现皮肤靶向给药的目的 ,为皮肤局部给药提供了一种有效的药物载体.
其他文献
皮肤角质层是经皮给药的主要屏障,微针可穿刺皮肤角质层,在表皮层和真皮层之间形成微米级的孔道,促进生物大分子类药物和难溶性药物分子的渗透,进而克服了传统药物经皮渗透率低的问题.水凝胶微针具有一定的机械强度,可穿刺皮肤角质层,吸收皮肤间组织液,在皮肤生物标志物的识别方面发挥重要作用,是近年来的研究热点之一.笔者从水凝胶微针的形成机制、透皮给药应用方面以及存在的一些问题总结了近年国内外的相关代表文献,并展望了这一领域的未来发展.
目的 评价国内瑞格列奈片上市产品的质量现状及存在问题.方法 采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国内瑞格列奈片上市产品的质量现状并进行评价.探索性研究重点考察样品的有关物质和溶出度.结果 按法定检验方法检验216批样品,合格率为100%.探索性研究显示,瑞格列奈片对高温和光照较敏感,主要表现为热降解杂质的增加;优化后的有关物质色谱方法可将5种已知有关物质及热降解杂质与主峰有效分离.所有检验批次均符合拟定标准要求.结论 国内瑞格列奈片上市产品质量较好,能符合现行标准的要求,但现行标准存在缺陷,
目的 对已发表的癫痫患儿托吡酯群体药动学(population pharmacokinetics,popPK)模型进行外部验证,评估其预测性能,为个体化给药提供参考.方法 在CNKI、万方和PubMed等数据库中检索公开发表的癫痫患儿托吡酯popPK模型,检索时间为1995年10月至2020年10月.利用我院癫痫患儿血药浓度数据对文献报道模型进行拟合,根据预测误差检验、拟合优度法及正态化预测分布误差检验评价模型的预测能力.结果 本研究共检索到4篇托吡酯的儿童popPK模型,癫痫患儿数据与已发表模型拟合效果
目的 探讨MyD88和TRAF6基因多态性对瑞舒伐他汀治疗高脂血症炎症状态的影响.方法 通过PCR荧光定量探针法检测纳入患者TLR4 (rs4986790),MyD88(rs7744),MyD88(rs6853),TRAF6(rs5030445),IRAK4(rs4251532)的基因分型,评价服用瑞舒伐他汀8周前后血浆中炎症因子TNF-α,IL-6,IL-1β,MCP-1,sVCAM-1的含量.评价突变基因携带者服药前后全血中血脂水平及炎症因子的含量,并与野生型等位基因携带者相比较.结果 瑞舒伐他汀具有
目的 评价一种新型化合物UTLOH-4e的镇痛、抗炎、降尿酸和抗痛风活性.方法 利用高效液相色谱法、核磁共振碳谱及氢谱鉴定化合物纯度及结构.分别利用醋酸致扭体反应、蛋清致足肿胀模型评价UTLOH-4e的镇痛、抗炎活性;利用氧嗪酸钾盐诱导的急性高尿酸血症模型评价UTLOH-4e的降尿酸作用,生化试剂盒检测血清中尿酸、肌酐、尿素氮含量以及肝脏中黄嘌呤氧化酶的活性;采用尿酸钠踝关节腔注射诱导的急性痛风性关节炎模型评价UTLOH-4e的抗痛风作用,测定动物的足肿胀度,ELISA法测定血清中白介素-1β(inter
目的 研制枸橼酸托法替布长效缓释微球,进行表征,研究其释药机制及药动学行为.方法 以聚乳酸(PLA)、卵磷脂等为载体材料,采用溶剂-喷雾干燥法和乳化(W/O)-喷雾干燥法制备枸橼酸托法替布长效缓释微球;以2、48、144、240和336 h的释放度为指标,筛选长效缓释微球最佳处方和制备工艺;采用扫描电镜法(SEM)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和接触角测定法对微球进行表征;拟合释放动力学方程,考察释药机制;大鼠皮下注射枸橼酸托法替布长效缓释微球及其
目的 用Aβ1-42处理高分化PC12细胞建立体外阿尔茨海默病(AD)细胞模型,研究金钗石斛生物碱(DNLA)对Aβ1-42所致PC12细胞凋亡的抑制作用及机制.方法 用UPLC-ESI-HRMS技术分析DNLA成分.将PC12细胞分为对照组、DNLA正常给药组(0.03、0.3、3μg·mL-1)、30 μmol·L-1 Aβ1-42模型组、DNLA低浓度组(Aβ1-42+0.03μg·mL-1 DNLA)、DNLA中浓度组(Aβ1-42+0.3μg·mL-1 DNLA)、DNLA高浓度组(Aβ1-42
纤维化疾病是指各种原因引起的组织损伤后的异常修复导致正常组织被富含胶原的疤痕组织取代引起结构变形,最终导致器官功能衰竭和消失的一类疾病.尼达尼布是1种酪氨酸激酶抑制剂,被证实具有明显的抗纤维化作用.笔者总结尼达尼布抗各种器官纤维化的国内外分子机制研究,包括已获批的特发性肺纤维化、系统性硬化症相关间质性肺病和进展性纤维化性间质性肺病,以及尚处于临床前的肝纤维化、肾纤维化和心肌纤维化,并简要总结了已获批适应证的临床结果.以期可以为进一步研究尼达尼布在治疗其他纤维化疾病中的应用提供参考.
虫草发酵类产品是一类与天然冬虫夏草具有相似药理药效的产品,市面上有多种此类产品及制剂,尚无统一的质量标准.目前相关研究及质量控制主要着重于对虫草发酵类产品成分检测及药理作用研究,而对该类产品的源头-菌种鉴定及其菌株专一性的研究甚少.本研究通过对虫草发酵类产品的菌种来源、发酵工艺、质量控制及评价标准、临床应用等进行系统分析和研究,探讨质量评价中的菌种控制问题,以期为虫草发酵类产品的专属性标准制定及菌株专一性控制提供思路和方法.
目的 替加环素是首个甘氨酰环素类抗菌药物,具有超广谱的抗菌活性.近年来,替加环素的群体药动学研究不断被报道,本文旨在全面总结替加环素的群体药动学模型特征,为替加环素的个体化用药提供理论依据.方法 本文通过系统性检索PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方和维普等数据库,收集从建库到2020年5月发表的群体药物动力学模型.结果 本文共纳入6项研究,包含了健康志愿者、皮肤软组织感染、腹腔感染、社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、感染性休克等各类男性和女性人群,覆盖年龄18~92岁,替加环素剂量为12