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患者为21岁女性。1983年5月,据短期的关节痛、口腔溃疡和光敏感、以及抗核抗体(滴度200,均质型)阳性和双链DNA结合力增高而诊断为系统性红斑狼疮(SLE)。经小剂量皮质类固醇和氯喹治疗病情缓慢改善。3年后,因痉挛性腹痛伴每天3～4次血性大便5个月再次住院。
系统性红斑狼疮和溃疡性结肠炎
【摘 要】
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患者为21岁女性。1983年5月,据短期的关节痛、口腔溃疡和光敏感、以及抗核抗体(滴度200,均质型)阳性和双链DNA结合力增高而诊断为系统性红斑狼疮(SLE)。经小剂量皮质类固醇和氯喹治疗病情缓慢改善。3年后,因痉挛性腹痛伴每天3～4次血性大便5个月再次住院。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1989年15期
其他文献
脂溢性皮炎(SD)是一种常见的、慢性炎症性皮肤病。1987年5月下旬,在西柏林举行的国际皮肤病学学会上,来自各个国际研究中的14名皮肤病学专家和真菌学专家讨论和交换了有关SD的研究和临床经验。
生殖器疣是一常见病,血清学和流行病学的研究已证明,其常与人类乳头瘤病毒(HPV)感染有关.有人发现生殖器疣患者细胞免疫功能较低,而且与患者的病程有关,提示细胞免疫反应在有效地消除生殖器疣病毒感染过程中起一定作用.本文作者应用白细胞移动抑制试验、结核菌素纯蛋白衍化物(PPD)及二硝基氯苯(DNCB)皮肤试验,对不同病程生殖器疣患者和正常健康对照者的细胞免疫功能进行了比较研究.30例受检患者(男17、
作者报道了一例仅以瘙痒和进行性弥漫性皮肤色素沉着为唯一临床症状的蕈样肉芽肿(MF)病人.患者80岁,一年来,面、腋下、背、胸、腹、腹股沟处皮肤出现进行性色素沉着斑伴严重的持续性瘙痒.口服皮质类固醇激素及对症治疗效果不佳.体检:前额、颈、腋下、胸、腹,几乎整个背部及腹股沟处可见广泛的、边界不清的深棕色斑.无毛细血管扩张或萎缩.
据报道,在过去一些年里,用维持血液透析治疗的尿毒症病人发生迟发性皮肤卟啉症(PCT)有所增加.尿毒症病人常伴贫血,一般认为不宜用静脉切开放血疗法,而氯化奎宁又常无效.作者对一例在维持血液透析治疗期间发生严重PCT的病人采小量多次静脉切开放血疗法,耐受良好,临床症状完全缓解,生化指标明显改善.
本文通过用依曲替酯(etretinate)对银屑病患者治疗前、后20周的口服葡萄糖耐量试验(OG TTs)研究了依曲替酯对糖代谢的影响.
作者介绍了一种检查沙眼衣原体属特异性脂多糖的免疫斑点印迹试验(IDBT),作为泌尿生殖道和其它部位衣原体感染的诊断方法。所用抗体为以125Ⅰ标记的针对衣原体脂多糖特异性抗原决定簇的单克隆抗体J12。病人标本先经过沸水或高压蒸汽处理15分钟,然后低速离心10分钟。在96孔微量过滤板上贴附以PBS(pH7.2)浸湿的硝酸纤维膜。每孔中加0.4ml标本并抽吸。然后取下硝酸纤维膜,浸于含5%(w/v)脱脂
1977年在日本皮科杂志上作者曾报告一种极罕见的瘙痒性皮肤病6例。本文又报告2例。这8例的临床表现似乎与已知的任何一种皮肤病均不相符合。作者建议命名为“群集性痒疹”。8例病人的年龄为26～77岁,男7例,女1例。起病时皮损由群集的瘙痒性、红色坚实性的丘疹组成,直径2～4mm或更大。分布于鸡蛋至鹅蛋大小的区域内。损害的周围再出现新的丘疹,陈旧的丘疹则变平,遗留色素沉着。皮损通常只向一或两个方向扩展,
免疫过氧化物酶技术在70年代初就已采用,但从单克隆抗体问世以来则更常被使用.原先免疫过氧化物酶技术只用于皮肤病的研究,即对大疱性疾病(如寻常性天疱疮,大疱性类天疱疮,红斑狼疮,妊娠疱疹,疱疹样皮炎和获得性大疱性表皮松解症)中体内结合的免疫球蛋白或补体的定位等.
为研究未加选择的系统性红斑狼疮(SLE)病人血清中抗心脂质抗体的发生率,作者用酶联免疫吸附试验,对59例未经挑选的SLE病人血清中的抗心脂质抗体进行了测定.并对156份献血员和健康实验室工作人员的血清作了对照测定.结果发现32例(54.2%)SLE病人血清中抗心脂质抗体浓度增高,其中28例含有IgG类抗心脂质抗体,4例含IgM类抗心脂质抗体.28例含IgG类抗心脂质抗体的病人,此抗体水平>3Au,
8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)加UVA照射(8-MOP PUVA),光化学疗法是一种治疗银屑病的有效疗法。但其最大潜在危险是有可能诱发皮肤癌。为了减少这种副作用发生的可能性,最近,Moron等提出了一种新的单一功能补骨脂素衍生物,7-甲基吡咯补骨脂素(MPP)。Duber-tret等证实MPP致癌作用比8-MOP小得多,且局部使用MPP加UVA照射(MPP PUVA)治疗后可使银屑病病损消退。本
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