探讨Survivin启动子驱动的重组腺病毒Ad-Surp-LRIG1对膀胱癌的治疗作用及机制。

用Ad-Surp-LRIG1和Ad-LRIG1分别感染人膀胱癌细胞BIU87及人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1，根据报告基因表皮生长因子受体（EGFR）表达的不同计算病毒的细胞转染率。MTT法评估Ad-Surp-LRIG1和Ad-LRIG1对BIU87细胞生长的抑制作用。建立膀胱癌裸鼠移植瘤模型，将成瘤裸鼠随机分为3组，Ad-Surp-LRIG1组（尾静脉注射Ad-Surp-LRIG1上清液）、AD-LRIG1组（尾静脉注射Ad-LRIG1上清液）、PBS组（尾静脉注射PBS），观察各组裸鼠移植瘤生长情况并绘制肿瘤生长曲线；RT-PCR检测各组肿瘤组织中LRIG1和EGFR mRNA的表达。

当感染复数（MOI）=25时，Ad-Surp-LRIG1在BIU87细胞中的转染效率为74.56%，在SV-HUC-1细胞中转染率为0，差异有统计学意义（χ²=58.640，P=0.000）；Ad-LRIG1在BIU87细胞中的转染效率为68.27%，在SV-HUC-1细胞中转染率为72.52%，差异无统计学意义（χ²=0.075，P=0.784）。Ad-Surp-LRIG1和Ad-LRIG1在BIU87细胞中的转染效率相比，差异无统计学意义（χ²=0.016，P=0.898）。与PBS液对照组比较，Ad-Surp-LRIG1和Ad-LRIG1均能明显抑制BIU87细胞的生长，转染4 d后这一差异有统计学意义（F=15.960，P=0.000），而Ad-Surp-LRIG1组和Ad-LRIG1组细胞生长速度无明显差异。Ad-Surp-LRIG1组肿瘤生长速度明显慢于其他2组，治疗结束后Ad-Surp-LRIG1组肿瘤质量小于其他2组，差异有统计学意义（F=97.860，P=0.000），Ad-LRIG1组与PBS组相比差异无统计学意义（t=1.73，P=0.06）。与其他2组比较，Ad-Surp-LRIG1组LRIG1 mRNA表达水平明显升高（F=851.343，P=0.000），而EGFR mRNA表达水平则显著降低（F=591.205，P=0.000）。

Ad-Surp-LRIG1能选择性转染人膀胱癌细胞BIU87，在体内外均能明显抑制膀胱癌的生长，其机制可能部分与LRIG1能下调EGFR的表达有关。