斯氏艾美耳球虫ITSl-5．8SrRNA-ITS2序列的克隆及PCR检测方法的建立

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kelly1105

【摘要】

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通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析，在18SrRNA3’端和28SrRNA5＇端保守区设计艾美耳属通用引物，以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首

【作者】

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闰文朝韩利方张龙现索勋薛帮群王帅

【机构】

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河南农业大学牧医工程学院,河南科技大学动物科技学院,中国农业大学动物医学院

【出处】

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畜牧兽医学报

【发表日期】

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2012年6期

【关键词】

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兔斯氏艾美耳球虫 ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列 PCR检测 rabbits Eimeria stiedai ITS1-5.8S rRNA-I

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（31001058）,国家兔产业技术体系项目（nycytx-44）资助

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通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析，在18SrRNA3’端和28SrRNA5＇端保守区设计艾美耳属通用引物，以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITSl-5．8SrRNA-ITS2序列，其大小为1178bp，其中ITSl序列长度为423bp，5．8SrRNA为155bp，ITS2为600bp，斯氏艾美耳球虫LY株ITSl／2序列高度变异，与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60％。然后在斯氏艾美耳球虫ITSl／2序列

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