分析环状RNA(circRNA)在脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎症反应中的表达差异，初步探讨mmu_circ_0000790(以下简称为circ790)对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞分泌促炎性细胞因子的影响。
方法提取C57BL/6雌性小鼠腹腔巨噬细胞，用1 mg/L LPS刺激巨噬细胞，12 h后收集细胞及上清液，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的含量；利用circRNA芯片检测LPS诱导组(n＝3)和空白对照组(n＝3)细胞中circRNA表达谱的变化。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)对部分差异表达的circRNA进行验证，并以circ790为研究对象，检测LPS诱导巨噬细胞炎症反应中circ790的动态变化。用小干扰RNA诱导小鼠腹腔巨噬细胞中circ790沉默，检测炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达变化；运用生物信息学方法预测circ790相关的microRNA。
结果与空白对照组相比，LPS诱导巨噬细胞12 h后上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α含量明显升高(P<0.01)，证实巨噬细胞炎症反应模型构建成功。芯片筛查结果提示有34个circRNA的表达在LPS诱导组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05)，其中12个circRNA上调，22个circRNA下调。RT-PCR验证结果和芯片结果一致。LPS刺激巨噬细胞3、6、12 h后，circ790表达水平较空白对照组上调了(1.94±0.15)、(3.18±0.13)和(4.21±0.22)倍(P<0.05)。在转染si-circ790后，IL-6的分泌水平明显降低(P<0.05)，但对IL-1β和TNF-α的水平没有明显影响(P>0.05)。生物信息学提示circ790可能通过与microRNA发生相互作用从而调控巨噬细胞炎症反应。
结论LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎症反应后，circRNA表达谱发生显著变化，circ790可能参与调控了巨噬细胞分泌IL-6。