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橡胶树体胚遗传转化体系已成功建立．但抗性胚状体的循环增殖可获得大量抗性胚状体的同时，其后期的继代工作繁重。本文对橡胶树基因组DNA的CTAB提取方法进行了优化，同时筛选出了适合PCR检测的胚块重量。文中建立的胚块DNA的CTAB提取方法及筛选出的1～3mg重的胚块提取的DNA量均可满足早代胚状体PCR分析鉴定，且PCR鉴定结果与胚块的GUS染色结果吻合。该方法可用于橡胶树体胚遗传转化抗性胚状体早代筛选．