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目的 探讨银杏内酯及其成分(白果内酯及银杏内酯B)对阿尔茨海默病(AD)细胞模型APP-PS1双基因转染HEK293细胞(APP/PS1-HEK293)活性的影响及其作用机制.方法 以不同剂量银杏内酯处理APP/PS1-HEK293,经细胞计数盒8分析筛选出其促进细胞增殖的最佳时间点及最佳浓度.在此基础上,以未经处理的APP/PS1-HEK293作为对照组,将不同浓度银杏内酯及其组分(银杏内酯B、白果内酯)处理的APP/PS1-HEK293作为观察组,体外培养适当时间后,检测上述各组上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β和IL-6水平,同时检测细胞内核因子κB(NF-κB)信号通路组分中的NF-κBp65和NF-κB抑制因子α(IκBα)以及凋亡相关分子B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的蛋白和mRNA表达水平.结果 APP/PS1-HEK293在经浓度为100 mg/L的银杏内酯处理48 h后细胞活性最高,为(135.1±2.4)％,选取100 mg/L作为最佳药物浓度.银杏内酯高剂量(100 mg/L)组、银杏内酯B组、白果内酯组上清液TNF-α、IL-1β3和IL-6的表达均明显低于对照组[(57.8±3.7)、(41.4±2.9)、(48.4±1.7) ng/L比(67.8 ±2.0)ng/L, (12.45 ±0.19)、(8.29±0.16)、(10.48±0.16) ng/L比(18.31±0.24) ng/L,(118.4±2.1)、(105.9±0.3)、(112.0 ±0.7) ng/L比(172.8 ±4.4) ng/L],而银杏内酯低剂量(50 mg/L)组上述3项指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01).低和高剂量银杏内酯组、银杏内酯B组、白果内酯组细胞内NF-κBp65、Bax蛋白表达水平显著低于对照组,而Bcl-2、IκBa蛋白表达水平则显著高于对照组,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).银杏内酯低和高剂量、银杏内酯B、白果内酯组细胞内NF-κBp65、Bax mRNA表达水平均显著低于对照组、IκBa mRNA表达显著高于对照组,而且银杏内酯低和高剂量组Bcl-2 mRNA表达水平亦显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 银杏内酯能明显提高APP/PS1-HEK293的增殖活性,可能系银杏内酯及其组分(白果内酯及银杏内酯B)抑制NF-κB信号通路的激活,进而或同时促进抗细胞凋亡和减少炎症因子的释放所致.