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目的探讨SP-B基因内含子4区第8号(CA)_n模体上可能存在的剪切蛋白结合位点,为进一步研究第8号(CA)_n模体影响SP-B mRNA剪切的机制提供实验基础。方法软件分析特定(CA)_n模体的潜在RNA结合蛋白,并合成含有特定蛋白潜在结合位点的模体RNA序列的探针及突变序列探针,用凝胶阻滞迁移(EMSA)技术研究相关(CA)_n模体的RNA序列与其潜在结合蛋白的相互作用。结果软件分析预测第8号(CA)_n模体上可能存在特定剪切蛋白SRp20的结合位点;EMSA实验中当抗体或突变探针竞争时特异性结合带(