【摘 要】
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目的:探讨miR-200b通过调控Krüppel样因子4(KLF4)作用于p21及Cyclin-D1对子宫内膜癌细胞周期的影响。方法:体外培养子宫内膜癌Ishikawa细胞株,实验分为三组:(1)对照组:不做
【基金项目】
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广州市医药卫生科技项目资助课题(20171A010270)
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目的:探讨miR-200b通过调控Krüppel样因子4(KLF4)作用于p21及Cyclin-D1对子宫内膜癌细胞周期的影响。方法:体外培养子宫内膜癌Ishikawa细胞株,实验分为三组:(1)对照组:不做任何处理;(2)miR-200b组:转染miR-200b mimics;(3)KLF4组:同时转染miR-200b mimics和KLF4过表达质粒。检测细胞miR-200b、KLF4、p21和Cyclin-D1基因和蛋白的表达,检测细胞增殖和细胞周期。结果:与对照组比较,miR-200b组和KLF4组细胞miR-200b表达显著增加,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-200b组细胞KLF4和p21基因和蛋白表达显著降低,Cyclin-D1基因和蛋白表达显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);KLF组细胞KLF4和p21基因和蛋白表达显著增加,Cyclin-D1基因和蛋白表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-200b组第24、36、48和72 h的A(OD)值显著增大,KLF4组A(OD)值显著减小,差异均具有统计学意义(P<0.05);miR-200b组G1期细胞比例(40.3%)显著减少,KLF4组G1期细胞比例(68.5%)显著增加,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-200b很可能是通过调控KLF4及其下游p21和Cyclin-D1表达从而影响子宫内膜癌细胞的增殖和细胞周期。
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