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Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Chinese Han patients with
Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Chinese Han patients with
来源 :中华医学杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:jmdjy
【摘 要】
:
ss, and occasionally decreased vibration sense at the ankles, bladder dysfunction, pes cavus, or scoliosis.1,4
【作 者】
:
DU Juan
SHEN Lu
ZHAO Guo-hua
W
【机 构】
:
Department of Neurology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan 410008, China“,
【出 处】
:
中华医学杂志(英文版)
【发表日期】
:
2009年17期
【关键词】
:
spastic paraplegia
hereditary
REEP1
DNA mutational analysis
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ss, and occasionally decreased vibration sense at the ankles, bladder dysfunction, pes cavus, or scoliosis.1,4
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