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根据长春花叶绿体全序列中的CratpA基因编码序列,设计引物并扩增获得特异沉默片段sCratpA,构建基因沉默(VIGS)载体pTRV2-sCratpA,农杆菌瞬时转化长春花幼苗顶端分生组织。结果表明处理后的长春花小苗与空白对照(EV)相比叶片失绿叶色变浅。q-RT-PCR结果表明,CrD4H、Cr7DLS、CrLAMT、CrDL7H相对表达量分别较对照(EV)升高13.85、4.42、18.91和4.31倍。HPLC结果表明,文多灵和长春质碱两种生物碱分别升高了1.05和5.83倍。由此说明,Cratp