重组质粒pcDNA3／sTNFR（p55）转染牙龈成纤维细胞的瞬时表达检测

来源 :口腔医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhaoliping1984

【摘要】

：

目的检测重组质粒pcDNA3/sTNFR(p55)对人牙龈成纤维细胞的转染效率及瞬时表达.方法人牙龈成纤维细胞体外原代培养并传代,重组质粒用脂质体包裹介导进行体外转染.双抗体夹心EL

【作者】

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徐艳章锦才张蕴惠李谨刘来奎江宏兵马骏

【机构】

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南京医科大学口腔医学院口腔内科,广东省口腔医院口腔内科,四川大学华西口腔医院口腔内科,南京医科大学口腔医学院基础教研室,南京医科大学口腔医学院口腔颌面外科

【出处】

：

口腔医学

【发表日期】

：

2005年6期

【关键词】

：

人可溶性肿瘤坏死因子受体人牙龈成纤维细胞体外转染基因治疗重组质粒pcDNA3 human soluble tuner necrosis factor r

【基金项目】

：

江苏省自然科学基金，南京医科大学校科研和教改项目

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目的检测重组质粒pcDNA3/sTNFR(p55)对人牙龈成纤维细胞的转染效率及瞬时表达.方法人牙龈成纤维细胞体外原代培养并传代,重组质粒用脂质体包裹介导进行体外转染.双抗体夹心ELISA法对重组质粒在人牙龈成纤维细胞中表达产物的含量进行检测.结果人可溶性肿瘤坏死因子受体[sTNFR(p55)]在基因转染24h后开始表达,72 h最高,转染组细胞培养液和冻融液中sTNFR(p55)表达量均高于对照组(P＜0.05),1周后表达逐渐减弱,2周后仍有少量表达.结论重组质粒pcDNA3/sTNFR(p55)在人

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