【摘 要】
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那格列奈 (nateglinide)是继瑞格列奈 (repaglinide)后的第 2个新型非磺脲类口服降糖药 ,通过刺激胰岛β-细胞分泌胰岛素而发挥作用。与磺脲类药物相比 ,本品降糖作用起效快
【机 构】
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那格列奈 (nateglinide)是继瑞格列奈 (repaglinide)后的第 2个新型非磺脲类口服降糖药 ,通过刺激胰岛β-细胞分泌胰岛素而发挥作用。与磺脲类药物相比 ,本品降糖作用起效快 ,1h达峰值 ,作用维持时间短 ,血浆半衰期短 ,口服后在体内可迅速吸收和消除而无蓄积[1] 。 1999年 5月
Nateglinide, the second new non-sulfonylurea oral hypoglycemic agent following repaglinide, works by stimulating islet β-cells to secrete insulin. Compared with sulfonylureas, the hypoglycemic effect of this product has a rapid onset of action, peaked at 1 hour, short duration of action and short half-life of plasma. After oral administration, it can be quickly absorbed and eliminated without accumulation in the body [1]. May 1999
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