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目的：构建重组体pcDNA3．1／hTSHRa。方法：提取人正常甲状腺组织总RNA，逆转录后进行PCR，将纯化的扩增产物hTSHRa与表达载体pcDNA3．1TOPO连接后转化TOP10E.coli感受态菌。重组质粒经PCR、HindⅢ酶切和核苷酸序列测定方法进行鉴定。结果：PCR扩增得到hTSHR膜外区N端753bp的基因片段hTSHRa。该片段与表达载体pcDNA3．1TOPO连接后转化TOP10E．coli感受态菌。重组质粒经PCR、HindⅢ酶切和核苷酸序列测定方法鉴定证实hTSHRa片段插入序列