【摘 要】
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以猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH98株N基因的重组质粒pHN为模板,Li-15和Li-2为上、下游引物扩增出TGEV TH98/N基因.将N基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)分别用BamHⅠ、XhoⅠ双酶
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以猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH98株N基因的重组质粒pHN为模板,Li-15和Li-2为上、下游引物扩增出TGEV TH98/N基因.将N基因与真核表达载体pcDNA3.1(+)分别用BamHⅠ、XhoⅠ双酶切后连接,构建了重组真核表达载体pcDNA-N.将昆明鼠随机分为2组,分别肌肉注射pcDNA-N和pcDNA3.1(+),每只鼠100μg ,共免疫3次,每次间隔2周.首次免疫后第0、14、21、28、35、39、47和54d采血分离血清,采用ELISA检测抗体动态变化.注射pcDNA-N组
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