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研究背景β-淀粉样蛋白在脑组织中沉积是阿尔茨海默病的典型病理特征之一，免疫疗法虽可有效清除B．淀粉样蛋白，但在治疗的同时也伴随出现一些不良反应。为了避免疫苗治疗过程中产生的严重不良反应如脑膜脑炎等，尝试采用突变型β-淀粉样蛋白（Aβ-42）致敏树突状细胞制备阿尔茨海默病疫苗，并在充分评价其安全性和有效性的基础上，进一步探讨其治疗阿尔茨海默病转基因鼠的作用机制。方法提取C57／B6小鼠胫骨和股骨树突状细胞，分别以突变型Aβ1-42致敏树突状细胞（实验组）和经弗氏佐剂免疫的野生型Aβ1-42多肽（佐剂阳性对照