【摘 要】
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参考GenBank中马铃薯A病毒（potato virus A，PVA）的保守序列，利用Primer6．0引物设计软件设计并合成了一对特异性引物PVAF、PVAR，以此引物利用RT—PCR方法对PVA保守序列基因进行了特
【机 构】
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黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所,黑龙江省农业科学院作物育种研究所
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参考GenBank中马铃薯A病毒（potato virus A，PVA）的保守序列，利用Primer6．0引物设计软件设计并合成了一对特异性引物PVAF、PVAR，以此引物利用RT—PCR方法对PVA保守序列基因进行了特异性扩增。结果表明：引物PVAF、PVAR能从已知的感染PVA病毒的植株中扩增出834bp的cDNA特异性片段；该RT-PCR的检测灵敏度为1pg的病毒核酸，特异性强，重复性好，可用于PVA病毒的快速检测。
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