【摘 要】
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目的克隆果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)全长基因序列,构建其真核表达载体pdFR1.方法采用PCR方法扩增果蝇FGFR-1基因全长序列,克隆入载体pT-Adv, 转化大肠杆菌XL1-B
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目的克隆果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)全长基因序列,构建其真核表达载体pdFR1.方法采用PCR方法扩增果蝇FGFR-1基因全长序列,克隆入载体pT-Adv, 转化大肠杆菌XL1-Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序.重组质粒pT-Adv/FGFR-1酶切,回收目的基因片段,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中, 命名为pdFR1,挑选白色菌落行酶切鉴定. 结果 pT-Adv/FGFR-1测序结果与GenBank完全一致, pdFR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符.
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