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目的：探讨利用反义技术抑制ANGPTL4基因后对舌癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法：采用舌癌细胞Tea8113为研究对象，设ANGPTL4反义寡核苷酸（ASODN）组、ANGPTL4正义寡核苷酸（SODN）组、脂质体组以及空白对照组。转染ANGPTL4ASODN后检测各组舌癌细胞ANGPTIA表达水平，6MVX线照射后用RT—PCR法检测ANGPTL4表达水平，集落形成试验检测舌癌细胞生长抑制率，荧光染色法检测细胞凋亡率，流式细胞仪测定Bcl-2蛋白表达。统计学处理采用单因素方差分析。结果：转染ANGP