【摘 要】
：
Kv1.3钾离子通道在T细胞活化中有着关键性作用，在T细胞介导的许多疾病中，如多发性硬化、风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、抗肾小球基膜型肾小球肾炎、哮喘，发病时Kv1.3钾离子通道表达均上调，与其发病机制密切相关。在心血管系统疾病中，Kv1.3钾离子通道蛋白与单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程以及血管重塑过程有关。此外Kv1.3钾离子通道参与细胞凋亡过程。为T细胞介导的系列疾病、心血管系统疾病以
【机 构】
：
110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科,110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科,
论文部分内容阅读
Kv1.3钾离子通道在T细胞活化中有着关键性作用，在T细胞介导的许多疾病中，如多发性硬化、风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、抗肾小球基膜型肾小球肾炎、哮喘，发病时Kv1.3钾离子通道表达均上调，与其发病机制密切相关。在心血管系统疾病中，Kv1.3钾离子通道蛋白与单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程以及血管重塑过程有关。此外Kv1.3钾离子通道参与细胞凋亡过程。为T细胞介导的系列疾病、心血管系统疾病以及肿瘤的诊治提供新思路。
其他文献
目的医院新引进了一种高氨基酸肠外营养(parenteral nutrition，PN)方案，因为1个设计错误致磷水平降低。这促使我们研究三种不同PN方案对极早产儿血浆磷、钙和体重增长的影响。方法回顾性对186名胎龄<28周婴儿生后第1个月研究。基于住院期间他们的PN方案分成三个组。组一接受高水平磷和低水平氨基酸，组二接受低水平磷和高水平氨基酸，组三接受高水平磷和高水平氨基酸。结果三组间最低的血浆磷
局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis，FSGS)是儿童及成人终末期肾脏病最多见的病理类型，也是肾移植后复发最常见的原因。其发病机制仍未完全明确，但近年来随着对FSGS特别是遗传性FSGS突变基因研究的不断深入，人们已明确足细胞在FSGS发生发展中的重要作用，越来越多的与FSGS有关的足细胞突变基因被报道。同时，可溶性尿激酶型纤维酶原激活物受体在
目的探讨血清肺表面活性蛋白D(SP-D)、甘露聚糖结合凝集素(MBL)在婴儿巨细胞病毒(CMV)肺炎中的变化及临床意义。方法收集2011年1月至2012年12月临床诊断为CMV肺炎住院患儿101例，男女比例1∶1.1，平均年龄(2.69±1.02)个月；按肺部体征与肺外并发症严重程度，将其分为重症肺炎组(48例)和轻症肺炎组(53例)；选择同期住院的非感染性疾病患儿作为对照组(55例)。采用酶联免
目的探讨婴幼儿胃食管反流合并肺部感染的临床特征。方法回顾性分析深圳市儿童医院2011年1月至2013年12月收治的39例伴肺部炎症的胃食管反流住院患儿病例资料，对发病年龄、病程、临床表现、实验室检查、诊断及转归进行回顾性分析。结果患儿男22例，女17例。年龄1～10个月，中位数2月，3月内30例，占总数76.9%；病程最短1天，最长9个月，中位数14 d。入院时临床表现：咳嗽24例，溢乳16例，呕
高IgE综合征(hyper-IgE syndrome，HIES)是一种以血浆IgE水平增高，而其他免疫球蛋白(IgG、IgA和IgM)正常为特征的原发性免疫缺陷性疾病。研究证实，基因突变是导致HIES发病的主要原因。目前已报道的HIES基因突变有三种，分别是STAT3、DOCK8和Tyk2基因突变，而不同的基因突变导致的临床症状不尽相同。因此，探讨不同类型HIES基因突变导致的临床表现，不仅对临床
目的探讨地塞米松在支原体肺炎感染患儿中的应用价值。方法将我院2013年12月至2014年4月收治的60例支原体肺炎感染患者随机分为观察组和对照组，每组30例，对照组采用基础治疗＋红霉素以及阿奇霉素治疗，观察组在对照组的基础上采用小剂量地塞米松治疗，比较两组的临床疗效、治疗前后的心肌功能指标、免疫功能的变化。结果观察组的总有效率为90.0%，高于对照组的73.3%，差异有统计学意义(P<0.05)。
脉冲震荡法是近年来肺功能测定一项新技术，其操作不需受检者的特殊配合，方法无创，结果客观全面，适合于所有的患者，特别是老年人、儿童、昏迷患者、孕妇和重症患者，可为肺部疾病的早诊断和疗效观察提供依据。该文重点探讨脉冲震荡法国内参考值、儿童临床应用及目前存在的一些疑问和其发展前景。
急性肾损伤(acute kidney injury，AKI)是儿童临床常见危重症。儿童临床常用的诊断标准主要包括pRIFLE分期标准、AKIN诊断标准及KDIGO AKI临床指南。目前诊断AKI最常用的生物学标志物仍然为血清肌酐，但敏感性与特异性均较低。近年来，多个具备检测潜能的AKI生物学标志物，如半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、白细胞介素-18、肾损伤分子1、肝脏型脂
支气管肺发育不良属于新生儿慢性肺部疾病，主要发生在低出生体重早产儿，尤其是接受机械通气及氧疗的患儿。该病目前尚无特效治疗方法。间充质干细胞移植治疗是较有前景的新疗法。大量动物实验研究显示间充质干细胞对肺部损伤有修复效果，但其机制尚不明确。随着干细胞移植治疗逐渐应用于临床，如何规范治疗的问题亟待解决，如干细胞治疗的注入细胞数量、治疗的最佳注入途径和时机等。间充质干细胞移植Ⅰ期临床试验展现出较好的安全