评价复方秦艽丸治疗掌跖脓疱病的疗效及对中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio, NLR)的影响。

选取本院2017年6月－2018年6月符合入选标准的100例掌跖脓疱病患者，按随机数字表法分为2组，每组50例。对照组给予308 nm准分子激光治疗，2次/周；治疗组在对照组基础上口服本院院内制剂复方秦艽丸，1丸/次，2次/d。2组均治疗8周，随访3个月。采用修改版银屑病面积和严重程度指数(Palmoplantar Pustulosis Area and Severity Index, PPPASI)评价疾病严重程度，采用皮肤病生活质量指标调查表(Dermatology Life Quality Index, DLQI)评价生活质量，观察血清NLR变化，评价临床疗效。

治疗组总有效率为88.0%(44/50)、对照组为70.0%(35/50)，2组比较差异有统计学意义(χ²＝12.730，P<0.001)。治疗组治疗后2、4、6、8周PPPASI评分(t值分别为6.813、3.091、3.582、5.622)、DLQI评分(t值分别为5.713、4.616、6.262、1.824)均低于对照组(P<0.01)。治疗后，治疗组中性粒细胞计数[(4.13±1.42)×10⁹/L比(6.56±1.65)×10⁹/L，t＝7.893]、NLR[(1.75±0.98)比(2.60±0.87)，t＝4.592]比值均降低(P<0.01)。治疗期间治疗组不良反应发生率为20.0%(10/50)、对照组为18.0%(9/50)，2组比较差异无统计学意义(χ²＝1.680，P＝0.089)。随访3个月，治疗组复发率为9.1%(4/44)、对照组为20.0%(7/35)，2组比较差异有统计学意义(χ²＝2.893，P＝0.003)。

复方秦艽丸联合308 nm准分子激光可有效降低患者外周血NLR比值，提高临床疗效，减少复发风险。