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目的研究胃癌相关基因GCRG213正义、反义转染对胃癌细胞MKN45的影响。方法采用分子克隆及基因转染技术将GCRG213基因转入哺乳动物细胞，并结合反义转染技术研究GCRG213基因对胃癌细胞恶性生物学行为的影响。结果GCRG213正向和反向克隆正确插入真核表达载体pcDNA3．1（＋）；重组子pcDNA3．1-a、pcDNA3．1-b和空载体转染人胃癌细胞系MKN45细胞；正义转染其mRNA的表达上调，而反义转染下调；正义转染加快MKN45细胞生长增殖速度、降低细胞凋亡率，反义转染减慢MKN45细胞生