观察超氧化物歧化酶2(SOD2)在胃癌组织的表达以及沉默SOD2基因对胃癌细胞增殖生长和活性氧产生的影响。

免疫组织化学染色法检测66例胃癌组织及配对癌旁组织中SOD2蛋白表达；Western blot检测6株胃癌细胞和正常胃黏膜上皮细胞中SOD2蛋白表达及转染小分子干扰RNA siSOD2后胃癌细胞株MKN1、NUGC4中的SOD2表达；用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和细胞活性氧(ROS)检测实验分别检测沉默SOD2基因的两株胃癌细胞株增殖以及ROS产生。

胃癌组织和配对癌旁组织中SOD2表达阳性率分别为72.7%(48/66)和40.9%(27/66)，两者差异有统计学意义(χ²＝13.617，P＝0.000)。6株胃癌细胞株的SOD2蛋白表达水平明显高于正常胃黏膜上皮细胞GES1，差异有统计学意义(t_MKN1＝23.062，P_MKN1＝0.002；t_MKN45＝5.648，P_MKN45＝0.030；t_NUGC3＝26.613，P_NUGC3＝0.001；t_NUGC4＝17.103，P_NUGC4＝0.003；t_AGS＝39.475，P_AGS＝0.001；t_N87＝37.677，P_N87＝0.001)。MKN1、NUGC4胃癌细胞沉默SOD2基因72 h和96 h后，增殖能力明显低于阴性对照组(MKN1，t_{72 h}＝6.329，P_{72 h}＝0.001；t_{96 h}＝10.487，P_{96 h}＝0.000)、(NUGC4，t_{72 h}＝5.551，P_{72 h}＝0.003；t_{96 h}＝6.304，P_{96 h}＝0.001)。同时MKN1、NUGC4胃癌细胞沉默SOD2基因后的ROS水平均显著高于阴性对照组，分别为195.341±10.71、99.439±9.311(t＝11.295，P＝0.001)和181.561±14.502、97.876±12.867(t＝23.476，P＝0.000)。

SOD2在胃癌中高表达，同时沉默SOD2基因表达可以抑制胃癌细胞增殖并且产生过量ROS。