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利用寡核行酸芯片对临床四种常见的病原菌大肠杆菌、沙门氏菌、金黄葡萄球菌、沙眼衣原体的耐药性基因GyrA片段进行检测．结果表明不管是用荧光素TAMRA修饰的兼并引物还是用荧光素Cy3-dCTP掺入方式在PCR扩增GyrA基因的过程中对PCR产物进行荧光素标记，都可以得到足够的PCR产物用于后续的芯片杂交分析。