先天性后鼻孔闭锁及副鼻畸形伴筛窦骨瘤一例

来源 :中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nyffyn
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患者男,22岁,出生后发现外鼻孔呈3孔畸形,不能经鼻呼吸,喂养困难,闭塞性鼻音,睡眠时打鼾,无嗅觉;右眼先天性发育异常,角膜浑浊,白斑覆盖(图1),对光反射不存在,左眼视力正常;患者双耳听力可。2007年3月来我院就诊。查体:体型较瘦,前鼻孔外形左侧正常,右侧前鼻孔外侧有一隔膜将前鼻孔分成大、小两部分(图2),

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目的探讨大鼠耳蜗形态学发育过程中凋亡相关因素的作用。方法通过免疫组化蛋白定位以及逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测生存素(survivin)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)在胚胎期及出生后Wistar大鼠耳蜗中的表达情况。结果survivin和caspase-3在细胞增殖期广泛表达于即将分化发育形成Corti器的蜗管底壁,在细胞分化期表达逐渐增强;survivin在细胞分
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随着国内外学者对听神经病研究的逐步深入,国内各级医院临床医师对听神经病重视程度大大增加,迫切需要对该病的定义、命名、病变部位、诊断标准及治疗原则进行一定的规范,达成与国际接轨的统一共识,实现应用统一的标准规范进行医疗行为和科学研究,实现资源共享,促进学术交流的目的。由中华医学会中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会主办,解放军总医院耳鼻咽喉科和广州中山大学附属第二医院耳鼻咽喉科共同协办召开了全国首届听神经