【摘 要】
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根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3＇4＇5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT法检测化合物的体外抗
【机 构】
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南华大学药物药理研究所湖南省分子靶标新药研究协同创新中心
【基金项目】
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湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目(编号0223-0002-00007)
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根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3＇4＇5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞株更为敏感。其中,化合物8的体外抗肿瘤活性最好,对胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG-2的IC50值分别为20.47±2.07μmol/L、43.42±3.56μmol/L和35.45±2.03μmol/L,均优
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