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以利巴韦林为模型药物制备了利巴韦林-壳聚糖微粒，测定了微粒的粒径分布，利用傅里叶变换红外光谱分析了微粒的结构，并考察了微粒的载药和释药特性。结果显示，所制备微粒的粒径可为纳米级；作为交联剂的三聚磷酸钠与壳聚糖的-NH，基团发生了离子交联，并且利巴韦林被包埋在微粒内部和吸附在其表面。微粒具有较好的载药和缓释性能，最佳的包封率和载药量可达12．8％，在pH=7．4的磷酸缓冲液中可持续释药72h以上。