熊去氧胆酸的合成研究进展

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熊去氧胆酸(UDCA)是一种多功能亲水性胆汁酸,是治疗胆汁淤积性肝病的重要药物之一.以胆酸(CA)、猪去氧胆酸(HDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)等为起始原料的化学合成法已广泛应用于工业化生产;生物合成主要以CDCA或CA为底物,经氧化还原脱氢酶异构化得到UDCA,工艺绿色、环保、高效,是该类药物合成研究的主要方向.本文对UDCA的化学、生物合成方法进行了综述,分析并展望了现有技术的优势及发展方向.
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针对g-C3 N4有限的可见光吸收能力和容易复合的光生载流子限制其光催化性能发挥的问题,以尿素为前驱体,核黄素(RF)为掺杂试剂,通过一步热聚合制备了新型g-C3 N4-RF光催化剂.表征结果表明:新型g-C3 N4-RF光催化剂被成功制备,并具有优异的可见光吸收能力和有效的光生电子空穴对分离效率.光催化降解实验表明:该催化剂在可见光下对四环素抗生素具有优异的光催化降解性能.
为提高光动力疗法(PDT)抗肿瘤的效果,合成具有线粒体靶向的两亲性聚合物,并在其自组装形成胶束的过程中包封光敏剂PCN-224.通过核磁共振谱、傅里叶变换红外、透射电子显微镜、动态光散射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱等,表征了合成的纳米粒子的理化性质;通过荧光探针2\',7\'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA),表征了合成的纳米粒子产生活性氧(ROS)的能力;通过共聚焦显微镜,观察了纳米粒子在细胞内部的分布情况.结果表明:将光敏剂包封进胶束后,其产生ROS的能力明显高
以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑鎓硫酸乙酯盐([Emim]ESe)为溶剂,通过常压缩聚合成两种二维(2D)共价有机框架材料(COFs),分别被记为BTA-TAPT COF和TFPB-TAPT COF.将TFPB-TAPT COF材料组装到三电极体系中,对该材料的电化学性能进行研究.结果表明:在电压窗口为0~1 V,电流密度为0.5 A/g时,质量比电容为96 F/g.此外,TFPB-TAPT COF材料表现出良好的循环稳定性,在电流密度为0.5 A/g下循环5000次,具有93 F/g的初始质量比电容,经
以廉价易得的N-Boc呱啶-4-甲醇(1)和间氯苄氯(3)为原料,经Swern氧化、Wittig反应、钯碳催化加氢和脱保护基反应合成目标化合物4-(3-氯苯乙基)呱啶盐酸盐(7).路线总收率达到56%,化学纯度96.6%.加氢不脱氯反应的最佳反应条件为:以含量为10%干钯碳催化加氢,二氧六环为溶剂,反应时间3 h.化合物7的结构及纯度经1 H NMR,13C NMR和MS(EI)确证.该合成方法具有反应条件温和、操作简单、收率高等优点.
以粉防己碱为原料,依次经硝化、还原和Chan-Lam-Evans偶联共计3步反应,设计并合成了12种双苄基异喹啉衍生物,其结构经1 H NMR、13 C NMR和HR-MS表征.采用MTT法对所得衍生物对人肝癌细胞HepG2、人正常肝细胞HL7702、人肺癌细胞A549的体外抑制活性进行了初步评价.MTT实验结果表明:所得衍生物对癌细胞生长具有较强的抑制作用,并对其构效关系进行了初步评价.化合物7、8对两种癌细胞均有良好的抗肿瘤活性,可能作为一种潜在的抗肝癌药物.其中化合物7对HepG2细胞的抑制作用最强
针对油井水泥环受到井下应力挤压、剪切作用时,易开裂形成微裂缝,进一步导致酸性流体的侵蚀,危害固井安全和寿命的问题,使用2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)对环氧树脂E44进行接枝改性,制备出水性环氧树脂油井水泥防腐剂A-E44.对制备的产品进行红外表征与乳液分散稳定性能测试,结果显示AMPS成功接枝到环氧树脂E44上;同时,A-E44乳液性能稳定,粒径小且分布窄.加入4%A-E44的树脂水泥石在90℃、8 MPa的CO2分压下腐蚀30 d,其腐蚀深度<2 mm,湿法腐蚀后的抗压强度仅降低18.2%,而
采用两步结晶法,用不同硅源铝源在无介孔模板剂的情况下,直接合成具有多级孔结构的ZSM-5分子筛;利用XRD、SEM、N2吸附/脱附、Py-IR等技术对合成的多级孔ZSM-5分子筛结构、形貌、织构和酸性质进行表征,并考察其催化甲缩醛和三聚甲醛合成聚甲氧基二甲醚(PODE)的催化性能.结果表明:硅源铝源会影响分子筛结晶过程的晶体尺寸,粒径小的纳米粒更容易相互堆叠形成晶间孔隙;以正硅酸乙酯为硅源,分别以硝酸铝、偏铝酸钠和硫酸铝为铝源合成的3个多级孔ZSM-5分子筛具有较大的介孔体积和较高的B酸/L酸值,在催化合
在手工皂中添加乳酸菌发酵上清液,最佳皂化温度为(60±3)℃,对其进行pH值测定、起泡力测定、去污能力实验、急性皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验.实验结果表明,其对肌肤无刺激性,使用感受温和,去污能力强,硬度适中,皂体美观.未来,应对此类手工皂进行改进,添加其他生物制品,实现多种效果完美契合的创新型手工皂.
以1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-酮(2)为起始原料,经三甲基硅烯醚化、碘代反应、酸化后所得的产物,与硫脲发生环合、水解后制得2-氨基-6-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[1,2-d]噻唑(5),经氨化还原反应合成了2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并[1,2-d]噻唑(6).5和6两种关键中间体的总收率分别为86%和71%,其结构经MS、1 H NMR和13 C NMR确证,探索了合成盐酸普拉克索的两种关键中间体方法和工艺的影响因素.
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