【摘 要】
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目的观察刺五加苷B对MPP＋诱导损伤的PC12细胞ERK1/2蛋白及相关转录因子表达的影响,探究其神经保护作用机制。方法以MPP＋损伤的PC12细胞为模型组,以正常PC12细胞为对照组,Wester
【机 构】
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黑龙江中医药大学中医药研究院,北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室,黑龙江中医药大学佳木斯学院
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目的观察刺五加苷B对MPP＋诱导损伤的PC12细胞ERK1/2蛋白及相关转录因子表达的影响,探究其神经保护作用机制。方法以MPP＋损伤的PC12细胞为模型组,以正常PC12细胞为对照组,Western blot法检测细胞ERK1/2表达及磷酸化水平,荧光定量PCR法检测c-fos和c-jun mRNA的表达水平。结果模型组ERK1/2磷酸化水平较对照组显著降低（P〈0.01）,c-fos和c-jun表达明显上调,差异有统计学意义;给予刺五加苷B（10mg·L-1）后,受损细胞ERK1/2的磷酸化
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