低温等离子辅助鼻内镜手术在CRSwNP患者中的疗效及对手术创伤的控制效果

来源 :中国医学创新 | 被引量 : 0次 | 上传用户:runzhong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:分析低温等离子辅助鼻内镜手术在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(chronic sinusitis with nasal polyps,CRSwNP)患者中的疗效及对手术创伤的控制效果.方法:将2015年1月-2021年1月本院收治的CRSwNP患者85例按照手术方式的不同分为鼻内镜组(n=41)与低温等离子辅助组(n=44).鼻内镜组给予鼻内镜手术治疗,低温等离子辅助组给予低温等离子辅助鼻内镜手术治疗.比较两组鼻腔通气功能、嗅觉功能、Lund-Kennedy、Lund-Mackay评分及术后并发症发生情况.结果:低温等离子辅助组术后鼻腔容积高于鼻内镜组,鼻阻力低于鼻内镜组(P<0.05).两组手术前后嗅觉功能相比,差异均无统计学意义(P>0.05).术后,两组Lund-Kennedy、Lund-Mackay评分较术前均下降,且低温等离子辅助组均低于鼻内镜组(P<0.05);术后,两组WBC、CRP、IL-6水平较术前均上升,但低温等离子辅助组均低于鼻内镜组(P<0.05).结论:采用低温等离子辅助鼻内镜手术对CRSwNP患者进行治疗,能改善患者鼻腔通气功能和嗅觉功能,有较好的治疗效果,降低患者手术创伤程度,值得临床推广.
其他文献
目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺.方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9(34)正交试验法优选提取工艺.结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产.
目的:采用离子色谱法测定富马酸比索洛尔原料中的异丙胺.方法:采用IonPac?CS17型阳离子色谱柱(250 mm×4 mm),以5 mmol·L-1甲基磺酸溶液为淋洗液A,60 mmol·L-1甲烷磺酸溶液为淋洗液B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,采用抑制电导检测器进行测定.结果:异丙胺浓度在0.099~123.750μg·ml-1(r=0.9998)内线性关系良好.平均回收率为99.64%(RSD=0.66%,n=9).不同国产原料中异丙胺的含量约为0.001%.结论:该方法准确、简便、快
目的:考察克林霉素磷酸酯注射液对一次性使用输液器中苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)的溶出规律.方法:模拟临床使用克林霉素磷酸酯注射液经一次性输液器静脉滴注,UPLC-MS/MS法测定流出液中DEHP的溶出量.同时考察药物浓度和滴注时间对于DEHP溶出的影响,确定克林霉素磷酸酯注射液促进DEHP溶出的因素.结果:克林霉素磷酸酯注射液中的苯甲醇是促进一次性输液器中DEHP溶出的主要因素,并且随着苯甲醇浓度升高和滴注时间的延长,DEHP的溶出量相应增加.结论:苯甲醇促进了一次性输液器中DEHP的溶出,溶出
目的:将实脾消水浸膏改制成实脾消水凝胶贴膏.方法:在单因素试验的基础上,以聚丙烯酸钠NP700、甘氨酸铝、酒石酸、甘油、聚乙烯基吡咯烷酮90F、纯化水为考察因素,以初黏力、剥离强度及胶强度为评价指标,采用D-最优混料设计筛选出实脾消水凝胶贴膏最优处方.结果:实脾消水凝胶贴膏的最优配方:聚丙烯酸钠NP7005 g、甘氨酸铝0.3 g、酒石酸0.3 g、甘油35 g、聚乙烯基吡咯烷酮90F 5 g、纯化水36.4 g,药液18 g.结论:优选出的基质黏附力适中,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺稳定可行,可
目的:建立HPLC法测定不同方法炮制的泽泻中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、泽泻烯醇、环氧泽泻烯的含量,阐述不同炮制方法对泽泻中7个成分含量的影响.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters XTERRA C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为208 nm、246 nm,柱温25℃.结果:泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻
目的:建立同时测定硫酸氢氯吡格雷原料药中基因毒性杂质左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯含量的LC-MS方法.方法:采用Phenomenex C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相A、B分别为0.1%甲酸水溶液、乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;柱温30℃;进样体积为5μl.左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯在甲醇条件下,其定量离子分别为m/z 151.4、m/z 233.2.结果:左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯均在5.00~100.00 ng·ml-1浓度范围内
目的:建立清肺消痤合剂的HPLC指纹图谱,并同时测定咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷7种成分的含有量.方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为230 nm、265 nm、327 nm.结果:10批清肺消痤合剂HPLC指纹图谱确立了21个共有峰,相似度均≥0.990.7种成分在各自浓度范围内线性关系良好,(r≥0.9996
目的:比较不同产地赶黄草根、茎、叶中6种成分的含量,为该药材资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长:340 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:35℃,进样量:20μl.采用SPSS 22.0、SIMCA 14.0统计软件对赶黄草根、茎、叶中6种成分的含量进行主成分分析与聚类分析.结果:芦丁、没食子酸、槲皮素、原儿茶酸、芹菜素、山柰酚质量浓度分别在0.0280
目的:采用UPLC-MS/MS法建立同时测定过敏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、木樨草苷、地肤子皂苷Ic、甘草酸和甘草苷等7种化学成分含量的方法.方法:采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),水(0.1%甲酸)溶液和甲醇(0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温45℃;采用电喷雾离子源(ESI),正负离子多反应监测模式扫描分析.结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、木樨草苷、地肤子皂苷Ic
目的:建立益心通脉颗粒HPLC指纹图谱,并测定哈巴苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、甘草苷、丹酚酸B、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量.方法:用75%甲醇水溶液提取该样品细粉,采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为205,260 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl.结果:16批样品中有31个共有峰,相似度均大于0.98.8个成分在试验范围内线性