唐氏综合征筛查和出生缺陷的临床效应与发展前景

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ruyang0828
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的开展孕母孕中期唐氏综合征筛查可减少唐氏综合征儿出生,保证家庭生活质量,减少家庭及社会负担,达到提高出生人口素质,确保人类健康水平。方法取孕15-23W孕母外周血,以专用检测试剂盒检测其血清中Free-AFP、Free-β-HCG的浓度值,结合孕母的年龄、孕周、体重和孕育生产史情况输入专用分析软件进行综合分析。结果高危人群进一步做胎儿羊水脱落细胞染色体或羊水Free-AFP检测。结论确诊异常儿行妊娠中止术,可降低新生儿出生缺陷。
其他文献
近年来,在分子遗传技术发展的同时,染色体技术也得到了较快的发展,各种新的染色体疾病不断被发现,对一些常见染色体病的发病机理也有了更深入的了解,本文就这一领域的最新进展作一
期刊
目的了解本地区人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌的关系。方法门诊病人中HPV感染89例,通过电子阴道镜宫颈四象限活检;对照组无HPV感染171例,同样做活检进行病理诊断。结果病理诊断为
延政发〔2020〕6号关于进一步做好稳就业工作的实施意见。延政办发〔2020〕2号关于2020年义务教育学校招生人学工作的实施意见。
7月28日上午9点30分,第二十九届全国图书交易博览会延安分会场开幕式在"中国红色书店"隆重举行。来自中省及全国各地宣传、文化部门的领导和延安文化艺术界干部职工、热心读
期刊
目的研究男性不育与染色体异常的关系.方法常规染色体培养、制片、核型分析.结果 67例男性不育患者中发现17例染色体异常.结论染色体异常是导致男性不育的重要原因之一.
目的 探讨输卵管积水患者在胚胎解冻移植(FET)周期中的最佳治疗方案。方法 对输卵管积水致不孕而接受体外受精-胚胎移植(IVF—ET)未妊娠而且有冷冻胚胎的患者91例,分为三组:A组,采用
(2020年4月17日)同志们:当前正处于统筹疫情防控与复工复产的关键阶段,也进入了各项工作全面展开的黄金时期。召开这次会议主要是总结去年工作成效,分析研判当前形势,明确工
目的探讨大Y染色体核型是否能造成临床效应.方法采用外周血淋巴细胞培养和G显带染色体核型分析. 结果在检出的429例大Y染色体患者中,有384例其妻表现有不同类型的生殖异常(包
HLA遗传区域在人类第6号染色体短臂6p21位置上,HLA-A,B,C,D,E,F,G的7个座位是表达基因,由于其座位靠得很近,故在遗传时常一起传递。同一条染色体上不同座位上的等位基因组合成单倍型,每