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采用密度泛函理论（DFT）方法，在B3LYP／6．31G＊水平上对乙烯基噻吩共轭螺嗯嗪化合物SO—SO3的几何构型、电子结构、前线分子轨道等进行了理论研究，计算结果表明：SO—SO3的开环过程会使得开环体的左右两个部分键长均等化，导致共轭体系变大，能隙明显减小：乙烯基噻吩基团共轭接入螺嗯嗪母体后，导致体系的共轭作用变大，在激发态下电子流动增强，形成由乙烯基噻吩向萘并嗯嗪的有效电荷转移与能量转移：结合前线分子轨道成分分析乙烯基噻吩单元在最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）中的轨道贡献