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采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6.31G*水平上对乙烯基噻吩共轭螺嗯嗪化合物SO—SO3的几何构型、电子结构、前线分子轨道等进行了理论研究,计算结果表明:SO—SO3的开环过程会使得开环体的左右两个部分键长均等化,导致共轭体系变大,能隙明显减小:乙烯基噻吩基团共轭接入螺嗯嗪母体后,导致体系的共轭作用变大,在激发态下电子流动增强,形成由乙烯基噻吩向萘并嗯嗪的有效电荷转移与能量转移:结合前线分子轨道成分分析乙烯基噻吩单元在最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占据分子轨道(LUMO)中的轨道贡献