人补体因子H相关蛋白在膀胱癌的诊断、病理分级及临床分期中的应用价值

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目的探讨尿液中人补体因子H相关蛋白(hCFHrp)在膀胱癌的诊断、病理分级和临床分期中的应用价值。方法回顾性分析2020年4月至12月西京医院收治的69例膀胱癌患者、30例泌尿系良性病变患者及30例体检健康者,采用微孔板化学发光法检测各组尿液hCFHrp水平。分析其与膀胱癌患者临床病理参数的关系,ROC曲线分析其诊断膀胱癌的临床价值。结果膀胱癌组、良性疾病组及健康人对照组尿液hCFHrp的中位浓度及阳性率逐渐下降,差异有统计学意义(H=73.17,P<0.001;χ2=60.1
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目的探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)预后的关系及其预测价值。方法选取苏州大学附属第一医院感染科2015年1月—2019年1月收治的肝病患者,根据病情发展的不同阶段,分为HBV-ACLF组(n=42),肝硬化组(n=30)和慢性肝炎组(n=25),同时选取同期健康者(n=24)作为对照。收集患者一般临床资料,包括性别、年龄、PT、Alb、TBil、SCr、尿素氮(BUN)、TC、TG、HDL-C、LDL-C、MELD评分。其中HBV-ACLF组进一步分为好转
上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是临床罕见的血管源性肿瘤,其恶性度介于血管瘤及血管肉瘤间[1]。由Weiss等[2]于1982年首次命名,好发于肢端深部软组织及肺、骨、脑等。1984年Ishak等[3]首先报道了肝上皮样血管内皮瘤(hepatic epithelioid hemangioendothelioma,HEHE)。
近年来,机器学习在医学领域的应用越来越广泛。在乳腺癌、糖尿病视网膜病变、神经精神疾病、动脉粥样硬化诊断和治疗方面均有新的进展。机器学习在肝病的诊断和预测方面具有很大潜力。结合患者血清学指标及影像学结果,利用机器学习的方法构建HBV相关肝病的诊断、预测模型,得到广泛的认可。旨在介绍机器学习方法在HBV相关肝病中的应用、现状、优点和进展。
我国原发性肝癌(以下简称肝癌)目前发病率占恶性肿瘤的第4位,致死率占第2位,严重威胁人类健康[1].经肝动脉化疗栓塞术(TACE)目前被公认为是肝癌非手术治疗的最常用方法之一[2
在初中阶段,学生对化学用语的掌握和使用是学习化学的重要因素之一,也是学习化学的基本要求,主要包括对化学式、元素符号、化学方程式、结构示意图等内容的掌握,学习好初中化
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种常见疾病,病理表现为肝细胞内脂肪滴大量蓄积。NAFLD不仅成因复杂,还可诱发心血管疾病、糖尿病等,然而目前尚无有效的治疗手段和专门的治疗药物。自噬在真核生物中普遍存在,具有维持细胞内稳态的作用。自噬选择性降解细胞中脂质的机制称为脂噬,该机制为缓解因脂质蓄积引起的疾病提供了新思路。从NAFLD发生发展、脂肪滴降解过程、肝脏炎症和纤维化进展相关因子入手,探讨了自噬与NAFLD的相关性。这可能为从自噬入手治疗NAFLD提供理论基础,并为相关药物的研发提供作用靶点。
肝性脑病(HE)在很大程度上增加了肝病患者的经济负担,严重影响了患者的生活质量。HE病理基础复杂且影响因素繁多,发病机理尚未完全明晰。其临床治疗尚无特异有效的方法,药物治疗临床疗效欠佳,许多药物耐受性差、依从性低,不良反应普遍。就HE的蛋白质类食物和调节肠道菌群的药物治疗途径进行分析与归纳,以期为HE临床治疗提供新思路及优质方案。
目的探讨精神分裂症患者CYP2C19、CYP2D6基因多态性对氯氮平(CZ)代谢的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测224例精神分裂症患者的CYP2C19与CYP2D6基因型,根据CYP2C19的代谢类型,将患者分为快代谢型、中间代谢型和慢代谢型,根据CYP2D6的代谢类型,将患者分为快代谢、中间代谢型和中低代谢型。高效液相色谱技术检测各组患者氯氮平及其代谢产物去甲氯氮平(NCZ)的血药浓度。分别计算各组基因型分布和等位基因频率、CZ、NCZ、CZ+NCZ总血药浓度以及NCZ/CZ比值。结果224例精神
目的检测食管癌患者血清miRNA-21-5P的表达水平,探讨miRNA-21-5P对食管癌患者的鉴别诊断价值。方法选取2019年12月至2020年3月于朝阳市中心医院就诊的食管鳞癌患者50名(疾病组)及食管炎患者20名(相关疾病对照组),采集食管炎患者血清样本及组织样本,以及食管鳞癌患者治疗前血清样本、术中食管鳞癌组织及癌旁组织。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测2组血清及组织样本中miRNA-21-5P的表达水平,分析miRNA-21-5P表达水平与食管鳞癌患者临床病理参数的关系,采用ROC曲
支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘)是一种遗传和环境因素相互作用导致的多基因遗传病。前基因时代,定位克隆法与候选基因法发现的重率高且有价值的易感基因共25个。伴随人类基因组技术的发展,全基因组关联研究广泛应用,众多哮喘易感基因位点相继被发现,且基因位点共同作用能增加易感风险。尽管基因对哮喘及其相关性状有重要作用,但多种环境暴露也同样影响哮喘的发生。该文就儿童哮喘易感基因研究方法、近年来发现的主要易感基因、基因位点间交互作用及环境因素等作一综述。