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考察了在乙腈酸性水溶液中Pd(OAc)2/氢酯(HQ)/酞青铁(FePc)和Pd(OAc)/FePc对环已烯、环戊烯、苯乙烯、正癸烯氧化合成相应酮的催化活性,实验结果表明,两类催化体系对环戊烯的酮基化呈现出较高的催化活性,环戊酮收率可达98%,在其它烯烃的氧化反应中,三元催化体系Pd(OAc)2/HQ/FePc的催化活性刘于二元的Pd(OAc)2/FePc。这表明,在Wacker类催化体系中,电子