【摘 要】
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2,6-二咔唑吡啶为原料,通过碘代和Ullmann反应合成了含有咔唑、苯并咪唑环吡啶类共轭化合物:2-咔唑基-6-(3-苯并咪唑基咔唑基)吡啶(1b)、2,6-二(3-苯并咪唑基咔唑基)吡啶(2b)
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2,6-二咔唑吡啶为原料,通过碘代和Ullmann反应合成了含有咔唑、苯并咪唑环吡啶类共轭化合物:2-咔唑基-6-(3-苯并咪唑基咔唑基)吡啶(1b)、2,6-二(3-苯并咪唑基咔唑基)吡啶(2b)、2-(3-苯并咪唑基咔唑基)-6-(3,6-二苯并咪唑基咔唑基)吡啶(3b)和2,6-二(3,6-二苯并咪唑基咔唑基)吡啶(4b);对中间体碘代产物的制备条件进行了优化选择.所得产物结构经1 H NMR和IR表征.
2,6-dicarbazole pyridine as raw materials, the compounds containing carbazoles and benzimidazole cyclic pyridines were synthesized by iodination and Ullmann reaction: 2-carbazolyl-6- (3-benzimidazolyl carbazole (1b), 2,6-bis (3-benzimidazolylcarbazolyl) pyridine (2b), 2- (3-benzimidazolylcarbazolyl) -6- Benzimidazolylcarbazolyl) pyridine (3b) and 2,6-bis (3,6-dibenzimidazolylcarbazolyl) pyridine (4b). The preparation conditions of the intermediate iodinated products were optimized The resulting product structure was characterized by 1 H NMR and IR.
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