【摘 要】
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嗜酸细胞增多肌痛综合征(EMS)的特征为摄入左旋色氨酸的病人外周血嗜酸细胞增多和肌痛,与嗜酸性筋膜炎(EF)在临床上、组织学上有着许多相同的特征。近来有人提出摄入左旋色氨酸与EF有联系,尤其是1988年10月～1989年6月间某公司生产的被污染的左旋色氨酸与EMS相关。为此作者将左旋色氨酸相关的EF和特发性EF的临床与实验室特征作了比较。51例皮肤纤维变性的病例中19例EF、10例局限性硬皮病和2
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嗜酸细胞增多肌痛综合征(EMS)的特征为摄入左旋色氨酸的病人外周血嗜酸细胞增多和肌痛,与嗜酸性筋膜炎(EF)在临床上、组织学上有着许多相同的特征。近来有人提出摄入左旋色氨酸与EF有联系,尤其是1988年10月～1989年6月间某公司生产的被污染的左旋色氨酸与EMS相关。为此作者将左旋色氨酸相关的EF和特发性EF的临床与实验室特征作了比较。51例皮肤纤维变性的病例中19例EF、10例局限性硬皮病和22例系统性硬化症。
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组织化学及超微结构的研究已经证实外用全反式维甲酸(RA)能刺激光老化无毛鼠表皮下带的胶原沉积。本研究目的是用生物化学和免疫化学技术检查RA在促进胶原合成方面的作用,用免疫荧光显微镜及放射免疫技术测定抗Ⅲ型原胶原的氨基前肽(AP)抗体。
实验感染孢子丝菌病的报告已有12例,多因实验防护操作等不慎所致。至今实验感染中至少有3例患者皮肤无任何外伤。本文作者报告为第4例。患者男,31岁,身体健康,1989年10月下旬从事孢子丝菌培养,将培养物置液氮中速冻,取出用乳钵研磨等手工操作。整个过程均在无菌室内进行,但未戴防护手套,也无任何皮肤破损。但于两周内,操作者右手中指尖出现一3mm直径的皮下脓肿,色淡黄,中心发黑。
Putterman等曾报告在治疗过程中消除1例成人艾滋病并发卡氏肺囊虫肺炎(PCP)患者对复方新诺明过敏反应的经验.本文介绍7例HIV感染儿童的复方新诺明脱敏方法.
作者对35例最终确诊为新型隐球菌脑膜脑炎的患者于发病初及发病期间所作颅内的电子计算机成像扫描(computed tomography scan,CTS)(Scan)的结果作了回顾性分析.发现除43%患者的CTS呈正常图象外,其余均表现有不同程度的异常改变,其中34%为弥漫性萎缩,11%表现有占位性病变(隐球菌肉芽肿又名隐球菌病);9%为脑积水;3%为弥漫性脑水肿(其中同1例可出现2个以上异常图象)
作者报告1例红细胞生成性原卟啉症(EPP)的女性患者,42岁。1984年因其肝功能持续性轻度异常而做肝脏活检,发现其肝实质及肝管内有原卟啉(PP)结晶,为治疗本病给予口服消胆胺,12g/d,临床症状改善。用药2年后患者胆区疼痛,曾作腹部超声扫描,胆管造影等均未见异常。
临床上伴细胞免疫缺陷的尖锐湿疣患者皮疹常持续不退,其外周血中抑制T细胞数增多,自然杀伤细胞功能低下,γ-干扰素和白细胞介素2产生减少。消退疣皮损中常常出现活化T细胞和NK细胞的浸润,部分角朊细胞HLA-DR阳性。以上均提示宿主的细胞免疫状态是影响尖锐湿疣发生、转归的重要基础之一,免疫治疗将能有助于尖锐湿疣的防治。
本文对11例栅状有包膜神经瘤(PEN)的HE染色切片用Reed提出的标准重新检查,并作免疫组化检查.采用福尔马林固定的石蜡包埋切片,ABC方法,采用抗体如下:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经丝(NF)、Leu-7抗原(Leu-7)、S100蛋白(S100)、上皮膜抗原(EMA)、Ⅳ型胶原(Col.Ⅳ)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、神经特异性稀醇酶(NSE).
麻风杆菌特异性抗体是该菌感染的重要标记。作者用一种合成的麻风菌酚糖脂-I(PGL-I)抗原的免疫显性二糖联接牛血清白蛋白(D-BSA)作基质,借助间接酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了103名阿尔巴尼亚人的抗PGL-I的IgM抗体。其中12例为瘤型麻风(LL),1例为结核样型麻风(TL),53名为麻风家庭密切接触者,37名健康供血者作为对照组。所有病人自1981年以来至少已接受了2年的MDT治
遗传性血管性水肿是遗传病中较常见的一种疾病。本病发作严重者可致死,故应早期诊断,及时处理。雄激素衍生物可减轻或避免发作。
本文对21例色素性荨麻疹(UP)的临床及组织病理学以及两者间关系进行观察,并应用形态学计点测量技术对肥大细胞作定量检测,21例UP患者中,男13例,女8例.发病年龄从出生时至50岁(平均12.715.1岁).2例婴儿系孤立性结节,其他病例的皮损为色素沉着斑(19例)或结节(3例),仅1例有大疱形成.18例Darier征阳性.10例测血清组胺水平,除1例升高外,其余均在正常范围内.