【摘 要】
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对175株普通小麦与6D/6V代换系杂种当代幼胚培养再生植株进行谷草转氨酶同工酶分析，其中来自杂交组合遗4095×RW15（6D／6V代换系）的2个植株（编号分别为98R149和98R159）GOT—V2编码的
【机 构】
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中国科学院遗传研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室，北京 100101河北省农林科学院粮油作物研究所河北省作物遗传育种实验室，石家庄 050031;Hebei Provincial Laborat
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对175株普通小麦与6D/6V代换系杂种当代幼胚培养再生植株进行谷草转氨酶同工酶分析，其中来自杂交组合遗4095×RW15（6D／6V代换系）的2个植株（编号分别为98R149和98R159）GOT—V2编码的6VL特异酶带缺失，SCAR标记分析证实了这2个植株存在6VS染色体臂，以簇毛麦总基因组DNA作探针的荧光原位杂交分析进一步确定了2个植株的6V染色体与小麦染色体发生了易位。用河北省采集的白粉病混合小种接种鉴定，两个植株均表现免疫。结果为利用组织培养有目的地创造可用的易位系提供了又一个实例。
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