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Zinsser首先以先天性角化不良(Dyskeratosis Congenita)报告2例同胞兄弟①.本病系罕见的遗传性皮肤病,世界各地报告尚不足100例,国内李氏等报告1例②,现将我们所见2例报告如下:例1男,21岁.1980年2月初诊,诉全身色素沉着伴甲脱落,舌起白点及溃疡18年.自3岁开始指甲外缘凹陷,渐缓侵脱落,10岁时指甲全部脱落.
先天性角化不良2例报告
【摘 要】
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Zinsser首先以先天性角化不良(Dyskeratosis Congenita)报告2例同胞兄弟①.本病系罕见的遗传性皮肤病,世界各地报告尚不足100例,国内李氏等报告1例②,现将我们所见2例报告如下:例1男,21岁.1980年2月初诊,诉全身色素沉着伴甲脱落,舌起白点及溃疡18年.自3岁开始指甲外缘凹陷,渐缓侵脱落,10岁时指甲全部脱落.
【机 构】
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中国医学科学院首都医院皮肤科,中国医学科学院首都医院皮肤科,中国医学科学院首都医院皮肤科
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1981年14期
其他文献
患者男,49岁.于1979年8月13日上午因昏迷就诊.检查:患者面部潮红,轻度肿胀,双上睑水肿,口唇呈紫色.四肢末梢发绪.神志不清,呼吸急促,烦燥不安,乱动.脉搏快而细弱,心音较低,心率140次/分,心律整.血压52/38毫米汞柱.皮肤情况:全身皮肤呈深红色,有弥漫性猩红热样皮疹,胸前有数处大小不等片状红斑和条状抓痕.
期刊
我们就银屑病患者100例作了肤纹图型初步调查,现将结果报告如下:一、方法:用打印油墨将患者的指、掌及肠纹压印在白纸上;并对每例的指纹、猿线、atd角、大鱼际纹、小鱼际纹、指间区纹和拇区历纹七项指标进行分析.
本文报道采用LTT,EtRFCT, EaRFCT和PHA皮试对SLE患者进行细胞免疫功能测定.显示有不等程度的细胞功能低下和T淋巴细胞数的减少.体液免疫功能测定显示48多病例有IgG增高,血清ANA测定阳性串为81.1%,娥识阳性率达99.3%.滴度1≥80,病情活动者较多,斑点核型最常见.周边型、斑点线型和匀质型活动性较高.狼疮性肾病出现蛋白尿者尿ANA测定41.7%阳性.在累及中枢神经系统病例
患者男,11岁.3年前秋于面部两手背掌指关节处对称性发生红斑,约蚕豆大,高起皮面,微痒,后发展至两肘、髋、膝及两躁关节处,冬重夏轻,皮疹持续时间长,可消退,但新皮疹相继发生,从不间断.病后服强的松等均无效.
期刊
我科从1979年1月至1981年12月间,在门诊诊治皮肤真菌病的过程中,直接镜检阳性者共791例.将上述阳性检材接种于沙氏培养基中(内含0.05%放线菌酮),培养分离出致病真菌的共465例,阳性率为58.8%.