目的:建立微生物谷氨酰胺转氨酶（microbial transglutaminase,MTGase）残留量检测的酶联免疫吸附法（ELISA法）,并进行方法学验证,用于MTGase催化偶联的生物制品的质量控制。方法:利用MTGase单抗和MTGase兔多抗,建立了MTGase的双抗体夹心ELISA方法,并验证了该方法的定量限、精密度和准确度、稀释可靠性、稳定性和专属性等,对3批PEG-IFNα2a原液进行重复测定。结果:该方法的定量限为0.165¹0 ng·mL^-1,在0.05⁴0 ng·mL^-1范围内拟合度高,R2>0.99,板内和板间精密度和准确度均在（±）15%以内;样品经不同倍数稀释后,回归计算样品的准确度在±15%以内,精密度小于15%;样品室温放置2 h或冻融1次和3次,结果显示质控样品采用该方法检测的精密度均小于15%,回收率为80%¹20%;应用该方法在不同稀释倍数的PEG-IFNα2a原液中等量添加5 ng·mL^-1质控样品,结果显示加标样品回收率为97.7%¹01.1%。3批PEG-IFNα2a原液MTGase残留量重复测定的板内和板间精密度均在15%以内,MTGase的残留量均低于总蛋白含量的0.01%。结论:ELISA法可用于生物制品中MTGase残留量的检定。