目的为深入研究miR-30b-5p在乳腺癌形成和发展中的作用提供理论依据。方法原位杂交法(ISH)检测乳腺癌与癌旁组织中miR-30b-5p的表达。探针荧光定量PCR比较乳腺癌细胞系miR-30b-5p表达情况。软件预测miR-30b-5p的靶基因,进行KEGG及GO富集分析。结果 ISH显示乳腺癌组织中miR-30b-5p表达明显下调,与癌旁组织相比差异有统计学意义(P<0.01);miR-30b-5p的表达水平与TNM分期及远处转移等有关(P<0.01),而与年龄和淋巴结转移无关(P>0.05)。比较MCF-7,MDA-MB-231,MDA-MB-415,MDA-MB-453,和MDA-MB-468这5株乳腺癌细胞系miR-30b-5p表达情况,发现较正常乳腺组织呈不同程度的低表达,并且以侵袭性最强的MDA-MB-231细胞的表达最低(P<0.01)。在乳腺癌中,KEGG分析显示miR-30b-5p的靶基因参与了Pathways in cancer、P53signaling pathway、Wnt signaling pathway、Cell cycle等通路,GO分析显示miR-30b-5p具有细胞代谢调控、基因表达调控、RNA代谢调控等生物功能。结论 miR-30b-5p在乳腺癌中表达明显下调,可能通过参与Pathways in cancer、P53signaling pathway、Wnt signaling pathway、Cell cycle等通路,对乳腺癌细胞的代谢、基因表达等功能具有重要影响。