【摘 要】
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目的 探讨中国山西地区汉族人群糖调节受损(IGR)脂联素基因单核苷酸多态性(SNP) 276G/T与IGR合并代谢综合征异常组分数量的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态
【机 构】
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山西医学科学院山西大医院内分泌科, 太原,030001;山西医科大学第二医院内分泌科
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目的 探讨中国山西地区汉族人群糖调节受损(IGR)脂联素基因单核苷酸多态性(SNP) 276G/T与IGR合并代谢综合征异常组分数量的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术对无亲缘关系的山西地区汉族人群中256例IGR合并不同代谢综合征(MS)异常组分数量的患者,其中合并其他MS异常组分＜2项者为IGRA组,共123例,合并其他MS异常组分数量≥2项者为IGRB组,共133例；及113例体检正常的健康者为对照组的脂联素基因( APM1) SNP276进行基因分型,探讨其与IGR合并不同代谢综合征异常组分数量的关系.结果 (1)脂联素基因SNP276G/T基因型及等位基因在对照组、IGRA组及IGRB组间总体分布差异有统计学意义(x2=16.893,P=0.002;x2=18.149,P=0.000)；(2)IGRA中GG+ GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险未增加,经性别、年龄校正后,风险增加无统计学意义(P =0.781,P=0.809)；IGRB中GG+GT型与TT型相比合并代谢综合征的风险增加,经性别、年龄校正后,风险增加均有统计学意义(P =0.007,P=0.007).结论 山西地区汉族人群糖调节受损者脂联素基因SNP276G/T可增加IGR合并代谢综合征异常组分的风险.
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