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目的:本研究旨在阐明木犀草素(LUT)是否通过抑制组蛋白脱乙酰基酶-1(HADC1)活性和表达从而抑制肝细胞癌MHCC97H细胞源性干样细胞(LCSLCs)自我更新能力.方法:LUT(10μM)和HADC1抑制剂曲古抑菌素A(TSA,10μM)单独或联合处理MHCC97H源性LCSLCs.采用比色法测定HADC1活性;实时荧光定量PCR分析HADC1 mRNA表达;蛋白质印记分析HADC1蛋白表达水平;球形成培养法检测肿瘤球形成能力.结果:LUT抑制MHCC97H源性LCSLCs HADC1活性,下调HADC1表达,并抑制其自我更新.与LUT或TSA单独处理组相比,LUT与TSA联合处理协作性下调MHCC97H源性LCSLCs HADC1表达和活性;并显著抑制MHCC97H源性LCSLC球形成.结论:LUT部分地通过下调HADC1活性和表达抑制MHCC97H源性LCSLC自我更新.